離子色譜串聯質譜法分析有機膦等物質

發布時間：2022-05-05 09:05:20 來源：盛瀚點擊：

報告編號： ?SH20210830ZR-013

離子色譜串聯質譜法分析有機膦等物質

檢測項目：離子色譜串聯質譜法分析有機磷等物質

　　分析儀器：EXPEC 5210、CIC-D120

　　委托單位：中國環境總站

　　報告日期：2021-08-30

?基本信息：?

　　1.試驗目的

　　用離子色譜串聯質譜法進行 5 種有機膦方法開發及驗證，包括線性范圍、靈敏度和精密度等。

　　2 儀器及試劑

　　2. 1 儀器

　　EXPEC 5210 三重四極桿質譜儀、CIC-D120 離子色譜儀、SHRF-20 淋洗液發生器

　　2.2 實驗材料

　　殺木膦、氨甲基磷酸、草銨膦、乙烯利、草甘膦、 13C-草銨膦、 13C-草甘膦標準品; 水為超純水。

　　其它材料：移液槍 ( 10- 1000 uL) 、移液槍頭 ( 10- 1000 uL) 、 1.5 mL 進樣瓶、注射器。

　　3 實驗方法

　　3. 1 標準品及樣品配制

　　將自主購買的殺木膦、氨甲基磷酸、草銨膦、乙烯利、草甘膦、13C-草銨膦、13C-草甘膦標準品，按照環境總站編制的《水質 7 種極性有機膦的測定液相色譜法-三重四極桿質譜法方法驗證方案》中的測試步驟和要求進行處理。

3.2?分析條件：

表1 離子色譜與質譜條件

監測模式為多反應監測(MRM)，??各化合物監測離子對?、碰撞電壓(CE)等參數見下圖?。為?提高檢測靈敏度，?可根據保留時間分段監測各化合物。

圖 1 5 種有機膦化合物和內標的質譜參數

4?結果與討論

4.1?各化合物色譜圖

圖 2 5 種有機膦及內標色譜圖 ?(定量下限濃度)

4.2?檢出限及測定上下限

依據環境總站《水質 7 種極性有機膦的測定液相色譜法-三重四極桿質譜法方法驗證方?案》要求， ?對濃度值或含量為估計方法檢出限值 3 ~ 5 ?倍的純水加標樣品進行直接進樣，?全過程重復?7 次空白試驗，計算 7 次平行測定的標準偏差，按公式 MDL=t(n- 1,0.99) ×S?計算方法檢?出限，以 4 倍檢出限作為方法測定下限， ?見下表。

表?2 5?種有機膦化合物測定的檢出限及測定下限

圖 3 5 種有機膦檢出限及測定下限批處理結果

4.3?標準曲線及回歸系數

5 種有機膦均采用內標法定量，殺木膦、氨甲基磷酸、草銨膦和乙烯利采用草銨膦同位素內標定量，草甘膦采用草甘膦同位素內標定量，添加到樣品中兩種內標濃度均為 5.0 μg/L，

5?種有機膦的標準曲線范圍?、方程及回歸系數如下表和下圖所示。表?3 5?種有機膦的標準曲線方程及回歸系數

圖 4 5 種有機膦標準曲線

4.4?精密度驗證

參照環境總站《水質 7 種極性有機膦的測定液相色譜法-三重四極桿質譜法方法驗證方案》，選取低 ?(測定下限附近的濃度或含量) 、中 ?(校準曲線中間點附近濃度或含量) 、高? (校準曲線線性范圍上限 90%附近的濃度或含量) ?3 ?個不同濃度的混合標準品溶液，按全程序每個樣品平行測定 6 次，分別計算各濃度樣品測定的平均值、標準偏差、相對標準偏差等參數。結果如下表和下圖所示。

表?4 5 種有機膦的精密度驗證結果

圖 5 5 種有機膦低濃度點精密度批處理結果

圖 6 5 種有機膦中濃度點精密度批處理結果

圖 7 5 種有機膦高濃度點精密度批處理結果

5?結論

使用譜育科技的 EXPEC?5210 三重四極桿質譜儀、與 CIC-D120 離子色譜儀進行聯用，依?據環境總站編制的《水質 7 種極性有機膦的測定液相色譜法-三重四極桿質譜法方法驗證方?案》進行殺木膦?、氨甲基磷酸、草銨膦、乙烯利、草甘膦的方法驗證，結果顯示，5 種有機膦?的檢出限均能達到方案中最低檢出限要求，且精密度驗證良好、線性相關系數均大于 0.995 。?其中，殺木膦在 0.025~5.00μg/L?范圍內線性良好，相關系數 r?=?0.9971；草銨膦在 0. 10~20.00μg/L?范圍內線性良好，相關系數 r = 0.9996；氨甲基磷酸在 0.30~60.00μg/L 范圍內線性良好，相關?系數 r?= 0.9987；乙烯利在 0. 15~30.00μg/L?范圍內線性良好，相關系數 r?= 0.9966；草甘膦在 0.08~ 16.00μg/L?范圍內線性良好，相關系數 r?= 0.9990。低、中、高濃度的精密度驗證結果 RSD 均小于 8.35%。